徠卡生物顯微鏡有聚光鏡的顯微鏡則可將聚光鏡作上下移動(dòng)使其亮度適中，另外也可以改變可變光闡的孔徑以達(dá)到適中9b亮度。如果光線太陽時(shí)，則可將聚光鏡作適當(dāng)?shù)南蛏仙?，可變光鬧的孔徑作適當(dāng)?shù)姆糯蟆Ｈ绻饩€太強(qiáng)則可將聚光鏡作適當(dāng)?shù)南陆?，可交光閏的孔徑作適當(dāng)?shù)臏p小。假如在這種情況下還感到刺眼，那末可選用適當(dāng)?shù)臑V光片放置在聚光鏡下的托架上。這柞就能獲得使你滿意的亮度。當(dāng)然在調(diào)節(jié)聚光鏡的上下位置利可變光閱的孔徑大小以及選用適合的濾光片，那是要經(jīng)過一定時(shí)期的實(shí)踐而取得經(jīng)驗(yàn)的。
 

　　徠卡生物顯微鏡除目前推崇的冰凍超薄切片法外，在這里再介紹一種科學(xué)家們用過的沉積技術(shù)。在進(jìn)行分析前加入一種物質(zhì)，使之與待分析的成份形成沉積物以固定它，然后分析該沉積物。例如，人們常用草酸鹽與焦銻酸鹽去沉積肌細(xì)胞中的ca。前者對(duì)胞漿中低濃度的ca敏感性不夠高；焦銻吱鹽的敏感性高些，可與腦漿中游離ca形成電子致密的沉積物，但焦銻酸鹽與鈉、錳、鋇、鐵也形成沉積物，特異性較差。標(biāo)本制備過程類似于普通透射電鏡超薄切片標(biāo)本的制備，不同之處在于固定前3%焦銻酸鉀固定6小時(shí)，在染色的肌肉超薄切片上，在每個(gè)肌節(jié)的A帶和2帶的中線可見黑色沉淀物、再用未染色的切片做X射線微區(qū)分析。曾用二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸去沉淀含血紅素的物質(zhì)等等。這種組化的沉淀反應(yīng)與x射線微區(qū)分橋聯(lián)合應(yīng)用在不具備冰凍超薄切片條件的實(shí)驗(yàn)室可考慮采用。根據(jù)待分析元素的峰高可做半定量。
 

　　使用方法：
 

　　1、準(zhǔn)備工作：首先將工作臺(tái)擦干凈，然后將要觀察的標(biāo)本和各種器具準(zhǔn)備好。
 

　　2、使用：
 

　　a、取用：將顯微鏡從鏡箱取出，取出時(shí)一手握鏡臂，一手托底座將其輕放在離工作臺(tái)邊緣8-10厘米處，偏左的位置。
 

　　3、低倍鏡的使用：
 

　　對(duì)光：對(duì)光前，先安上合適的目鏡，將10×、40×、100×物鏡按照順時(shí)針安在物鏡轉(zhuǎn)換器上，逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器使10×物鏡對(duì)準(zhǔn)載物臺(tái)中央的通光孔。從目鏡中觀察，同時(shí)調(diào)節(jié)反光鏡或接通電源，直至視場(chǎng)明亮、均勻?yàn)橹埂?br /> 

　　成像規(guī)律：
 

　　1、當(dāng)物體位于透鏡物方焦點(diǎn)上時(shí)，則象方不能成象。
 

　　2、當(dāng)物體位于透鏡物方二倍焦距以外時(shí)，則在象方二倍焦距以內(nèi)、焦點(diǎn)以外形成縮小的倒立實(shí)象。
 

　　3、當(dāng)物體位于透鏡物方二倍焦距上時(shí)，則在象方二倍焦距上形成同樣大小的倒立實(shí)象。
 

　　4、當(dāng)物體位于透鏡物方二倍焦距以內(nèi)，焦點(diǎn)以外時(shí)，則在象方二倍焦距以外形成放大的倒立實(shí)象。
 

　　5、當(dāng)物體位于透鏡物方焦點(diǎn)以內(nèi)時(shí)，則象方也無象的形成，而在透鏡物方的同側(cè)比物體遠(yuǎn)的位置形成放大的直立虛象。